ÁCIDOS NUCLEICOS
Dos tipos principales: ADN y ADR
En 1928 varios investigadores experimentaron con bacterias que producían neumonía. Al ser inyectadas en ratones, estos desarrollaban las enfermedades. Griffith somete al calor a estas bacterias, matándolas y al inyectarlas no producían enfermedad. Mezclo las bacterias muertas con vivas que no producían enfermedad. Al inyectarlas los ratones se enfermaban. Conclusión: las bacterias que no producían neumonía absorbieron la información para producirla.
Funciones
- Responsables de la síntesis de proteínas
- Biomoléculas
- Participan en la transmisión de los caracteres hereditarios.
- Promueven la síntesis de proteínas que desarrollan el control del metabolismo celular.
- Almacenamiento y replicación de la información genética
- Transmisión de la información genética
- Están compuestos de nucleótidos que realizan las siguientes funciones:
-Interfieren en reacciones que liberan energía
-Se involucran en la transmisión de señales de la membrana
-Colaboran con las enzimas
- El ADN se encuentra en el núcleo, en menor proporción en mitocondrias y cloroplastos
- El ARN en el núcleo y en el citoplasma celular, su mayor concentración es en los ribosomas
Estructura del ADN
En los seres vivos procariotas= el ADN suele ser lineal y circular. En los eucariotas=la estructura del ADN tiene forma de doble hélice.
Es una macromolécula formada por dos cadenas complementarias llamadas hebras, enfrentadas entre sí, que forman una doble hélice. La componen unidades llamadas nucleótidos- compuestos por fosfato, pentosa(5 átomos de carbono) y base nitrogenada. Las bases nitrogenadas se unen según un criterio de complemento: una base larga se une con una base corta: (una púrica de adenina (A) y guanina (G)) con una pirimidina de timina (T) y citosina (C)_ compatibles _ compatibles
| ADN | ARN |
| A por T C por G | A por U C por G |
Duplicación del ADN
La duplicación ocurre antes de la división celular para que las dos células resultantes posean una copia completa de ADN
Algunos científicos consideraban que en las proteínas del núcleo había información, otros que la molécula de ácido nucleico y especialmente el ADN era responsable de contener info. En el núcleo hay agente transformante capaz de transferir información a otras células gracias a las experiencias realizadas por Griffith. Con los trabajos de Hershey y Chase se comprueba que la información para las actividades celulares se encuentra en la molécula de ADN. Con los trabajos de Watson y Crick se elabora un modelo de la molécula y es en general aceptado por la comunidad científica con algunas correcciones. Está constituida por dos cadenas complementarias llamadas hebras, enfrentadas entre si formando una doble hélice. La disposición en el espacio de estas hebras es helicoidal, similar a una escalera caracol asimétrica. Los escalones de la escalera son todos de igual longitud conectando las hebras, contienen unidades llamadas nucleótidos que presentan bases nitrogenadas dispuestas en parejas que se complementan por su tamaño y naturaleza química. Una adenina se complementa con una timina y una guanina con una citosina que se mantiene unidas por puentes hidrógenos. Las dos hebras se ubican en sentido anti paralelo ya que en una hebra la desoxirribosa tiene una orientación 5-3 con el fosfato y la otra 3-5 con el fosfato.
Auto aplicación del ADN
Capaz de hacer copias de sí misma, a través de la duplicación semiconservativa
GENÉTICA Y HERENCIA
- Genética: corresponde al estudio de los mecanismos que nos permiten heredar caracteres de nuestros progenitores
- Genotipo: conjunto de genes que conforma un organismo
- Fenotipo: corresponde a la interacción entre el genotipo y la expresión del ambiente, son los caracteres visibles.
- Homocigota: individuo que para un carácter presenta sus dos alelos iguales
- Heterocigota: individuo que para un carácter presenta sus dos alelos diferentes.
Ejemplo: el parentales siempre va a haber uno que es homocigoto del recesivo y el otro va a ser uno del dominante y otro del recesivo.
B—blanco (dominante)
b—-amarillo (recesivo)
Parentales: bb X Bb
| b | b | |
| B | Bb | Bb |
| b | bb | bb |
Expresión de un gen:
Es el proceso por el cual todos los organismos que tienen ADN transforman la información contenida en los ácidos nucleicos, en las proteínas necesarias para el desarrollo y el funcionamiento celular.
ADN — transcripción — ARN — traducción — Proteína
Transcripción: consiste en copiar la información genética contenida en el ADN a una molécula de ARN m. En el núcleo la helicasa (enzima) rompe los puentes de hidrogeno separando las células de ADN. Otra enzima comienza a construir una hebra de ARN tomando una hebra de ADN como molde. La molécula de ARN mensajera utiliza ribosa y uracilo (U) en vez de timina (T). Este ARN mensajero sale del núcleo para tomar contacto con un ribosoma en el citoplasma.
Traducción: el ARN mensajero se orienta en el ribosoma para que se unan las dos unidades, mayor y menor (del ribosoma). El ARN ribosómico lee el primer codón que siempre es AUG. Comienza entonces el proceso de iniciación que permite que un ARN de transferencia atraiga del citoplasma el aminoácido metionina. El aminoácido queda en el ribosoma y el ARN de transferencia se retira, se mueve de lugar el ribosoma para leer el siguiente codón. El ARN de transferencia traerá otro aminoácido para incorporarlo al ribosoma para luego retirarse (repitiendo este proceso con los siguientes codones). A este proceso se le llama elongación. Los aminoácidos van formando una cadena. Existen algunos codones que no atraen a ningún ARN de transferencia ni tampoco un aminoácido, provocando que el ribosoma se desarme, ósea el fin del proceso. A estos codones se le llama STOP y al proceso terminación.
COCEPTO DE GEN Y MUTACION
·Genes: fragmentos en el ADN que tienen información para una determinada característica.El gen ocupa un lugar en el ADN locus y puede ser ocupado por más de un tipo diferente para ese carácter.
·Alelos: las posibilidades que tiene la expresión de un carácter (pelo rubio o marrón).
·Mutación: cuando se realiza una mala lectura de alguna base nitrogenada, donde la enzima no la puede corregir. El gen mutante puede generar una nueva característica que será: favorable, neutra o desfavorable.
Agente mutágeno:
Diversas estructuras o sustancias capaces de modificar la molécula
de ADN por su estructura o por la secuencia de la secuencia de las bases
nitrogenadas se reconoce diferentes tipos: físicos (rayos x, rayos uv,
radiación, golpes y contusiones), biológicos (virus o bacterias pueden
parasitar organismo y modificar la molécula ADN), químicos (el tabaco, gas
mostaza, uranio y las drogas)
La molécula de ADN se compacta, girando sobre sí misma, acortando su longitud y aumentando su espesor conformando cuerpos visibles al microscopio llamados cromosomas. Esta formación solo se hace visible cuando la célula se va a reproducir.
Cariotipo: corresponde al estudio de los cromosomas según su número, forma y su distribución. Se utiliza para: determinar el sexo, reconocer alguna malformación o enfermedad.