-¿qué quiere decir realmente cuando se afirma “este carácter se lleva en la sangre”?
Es una forma de expresión pero que realmente los caracteres van en los genes.
-¿qué son los cromosomas?
cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares.
-¿qué dice la ley de la constancia numérica?
todas las células tienes cromosomas en un número que es carácterístico y constante para cada especie vegetal o animal. La cantidad de cromosomas de una especie se mantienen constantes porque durante la formación de las células sexuales las parejas se deshacen y el número se reduce a la mitad; en lugar de llevar dos copias de cada cromosoma, solo tiene una.
-¿qué es el cariotipo?
un conjunto de cromosomas ordenados, pero la regla de que los dos cromosomas de una pareja son iguales tiene una excepción, y es la de los llamados cromosomas sexuales, pues determinan el sexo del individuo.
-¿qué son los genes?
un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de adn (o arn en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria.
¿dónde se encuentran?
se encuentran en los cromosomas pueden tener versiones diferentes.
-¿por qué van a pares?
los animales y las plantas tienen en cada una de sus células dos copias de cada gen, uno procedente del padre y otro de la madre, y esto puede ser igual o diferente.
¿y cómo influye el ambiente en los genes?
además los genes también se expresan para que los individuos puedan adaptarse al ambiente. Por ejemplo si realizamos un trabajo físico de forma continua, los genes responsables de fabricar las proteínas musculares incrementan su actividad y aumentar , donde hay menos oxígeno, aumentar la cantidad de hemoglobina en la sangre, y si nos exponemos al sol, la piel se oscurece al sintetizar más melanina. Pero ello no implica cambio alguno en nuestros genes.
-¿que es el adn?
es una sustancia blanquecina. Su molécula consiste en dos cadenas largas y paralelas que se relucen juntas formando una doble hélice.
Comenta de forma breve lo que sabes de el?
cada cadena de adn está formada por grupos, estas bases pueden ser de cuatro tipos: adenina(a) , guanina(g), citosina(c) y timina(t). Las bases de una de las cadenas se unen con las de la otra de las siguientes formas: la adenina con la timina y la citosina con la guanina.
la secuencia o el orden en el que colocan las parejas de las cuatro bases a l largo del adn es la clave para almacenar la información biológica.
Como se llegó averiguar su estructura y que importancia tubo?
en 1928 se realizó un experimento con bacterias de la neumonía que demostró que había en ellas una sustancia que podía pasar de unas a otras convirtiéndolas en infecciones. Este hecho estaba relacionado con la trasmisión de información entre seres vivos.
en 1944 varis investigadores descubrieron que esa misteriosa sustancia era el adn.
-¿quién fue rosalind franklin y comentar algo de su vida?
aprendíó a usar la técnica de difracción de rayos x para obtener imágenes de la estructura del grafito, aplico lo aprendido al conocimiento de estructuras biológicas como el virus de la planta del tabaco y el adn, en esta época mantuvo una tensa y competitiva relación con maurice wilkins, pionero en utilizar la difracción de rayos x para estudiar el adn .Ella escribíó en su cuaderno que la estructura del adn estaba compuesto por dos cadenas. Además midió con precisión su unidad más pequeña.
pero wilkins mostro a watson y crick ellos revelaron la foto que rosalind hizo y ellos se hicieron famosos mientras que ella murió a los 37 años debido a un cáncer de ovarios y nunca se le reconocíó su trabajo.
-¿qué es el código genético?
el código genético relaciona las bases nitrogenadas con los aminoácidos. El secreto del código genético en el trabajaron gran número de científicos fue descubierto en 1962. Teniendo en cuenta el orden de las bases del adn cada grupo de tres bases consecutivamente define y permite producir un aminoácido diferente.
el código genético es el mismo para cualquier ser vivo. Esta idea nos lleva a pensar en la unidad de la vida sobre la tierra.
-¿qué son las mutaciones?
las mutaciones son alteraciones en el orden de las bases nitrogenadas del adn
-cita tres proteínas
mioglobina: es un constituyente de los músculos
queratina: es el componente principal de pelo y uñas.
transaminasas: son las responsables de realizar los procesos propios del hígado.
-¿qué es la ingeniería genética?
es un conjunto de técnicas cuyo objetivo es trasplantar genes entre las especies de seres vivos, algo parecido al cortar y pegar que empleamos con los procesadores de texto.
-¿cómo se trabaja?
se introducen genes humanos para fabricar sustancias necesarias en tratamientos médicos.
hoy en día, los trabajos en ingeniería genética están encaminados a conseguir una bacteria cuyo material genético sea sintético es decir que su adn se logre fabricar en el laboratorio. Son los primeros pasos para crear vida.
Ejemplos
en la actualidad otras hormonas como la insulina el interferón que se utilizan para tratar enfermedades víricas y cáncer, una vacuna contra la hepatitis factores de coagulación sanguínea y muchas otras sustancias se obtienen mediante estas técnicas.
-¿a qué se llama organismos transgénicos?
a los seres vivos que tiene genes de otras especies
-cita algunos tipos de transgénicos
-qué ventajas e inconvenientes tiene ?
el cultivo de plantas transgénicas fuera del laboratorio y su empleo en alimentación humana provoca una amplia polémica social sobre su inocuidad para la salud y sobre la seguridad del medio ambiente.
es una cuestión en la que intervienen tantos aspectos científicos como intereses económicos, políticos y sociales por lo que las decisiones deben ser tomadas por la sociedad en su conjunto.
el interés principal es producir sustancias útiles para tratamientos médicos, pero ya se están desarrollando otros objetivos con intereses comerciales.
-¿que es la terapia génicas?
se conoce como trasplantar genes
Cita ejemplos:
párkinson, cáncer…
-¿qué ventajas e inconvenientes tiene?
el proceso no sería diferente al empleado en otros seres, aunque si las exigencias de seguridad. La ingeniería genética se fijó en los retrovirus por que tiene la exclusiva capacidad de obligar a las células que infecten a realizar copias de los genes víricos e integrarlos en sus cromosomas.
el siguiente logro fue curar una enfermedad grave y mortal.
la preocupación social ahora se dirige hacia la terapia de células reproductoras, humanos, puesto que los cambios en estas células serian hereditarios.
-¿qué es el diagnóstico genético?
conforme los análisis genéticos pueden identificar cada vez más enfermedades hereditarias, resultara especialmente importante el diagnóstico prenatal.
¿qué ventajas e inconvenientes tiene?
ventajas:
resolver dudas históricas
la descendencia de otros personajes históricos.
inconvenientes:
miope
-¿en que consistíó el proyecto del genoma humano?
a partir de células sanguíneas y espermáticas separaban los cromosomas humanos, los cortaban individualmente en fragmentos y, por último, identificaban la secuencia de bases de cada uno. Finalmente cada fragmento se ubicaba en el lugar correspondiente del cromosoma.
se conocieron secuencias de dn en fragmentos, luego en genes, después en cromosomas y finalmente el genoma completo.
el genoma es el conjunto de todos los genes de un ser vivo.
-¿a qué se llama huella genética?
es una técnica utilizada para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su adn
-y cita un par de aplicaciones
pruebas de paternidad, investigaciones criminales.
-¿qué son la células madre y que tipos hay?
las células madres son las células de un organismo que n están especializadas en ninguna función, que pueden multiplicarse activamente manteniendo ese estado, y que a su vez son capaces de transformarse en alguno de los más de 200 tipos celulares que tienen un individuo adulto.
Tipos de células:
totipotentes: son las células madre que pueden dar lugar a un organismo completo.
pluripotentes: estas generaran células de cualquier tejido.
multipotentes: son aquellas células que solo crean células de un tejido determinado.
-¿qué es la clonación?
la clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado de forma asexual
-¿qué diferencia hay entre la clonación terapéÚtica y la clonación reproductiva?
la clonación terapéÚtica busca conseguir células madre que puedan ser empleadas para regenerar tejidos enfermos o dañados sin problemas de rechazo
la clonación reproductiva es lograr embriones humanos con el mismo adn de otra persona para conseguir un recién nacido idéntico a ella en sus genes.
-¿qué opinión hay entre una y la otra?
la clonación reproductiva no está todavía lo suficientemente desarrollada para conseguir seres humanos sanos.
-la reproducción asistida, diversas técnicas. ¿qué opinas de cada una de ellas?
en la última década del Siglo XX se cuestionaron todas las técnicas de reproducción asistida, ya que surgieron multitud de situaciones que hicieron tambalear los principios éticos y las costumbres sociales.
hijos a la carta: las parejas con riesgo de transmitir enfermedades hereditarias, la selección de futuros embriones. La evolución de la humanidad habrá dejado de ser natural, pero no es imposible y los criterios sociales cambian.
niños probeta: capturar un óvulo en el momento en que está maduro, reunirlo con el esperma en un recipiente de laboratorio para que suceda la fecundación y luego depositar el blastocito en el útero.
del azar a la decisión: el objetivo de la reproducción asistida es lograr que tanto hombres como mujeres con una reducida capacidad para poder producir células sexuales puedan desarrollarlas, e inclusos facilitar la reproducción cuando por su cuenta serían incapaces de hacerlo.