Leyes de Gregor Mendel
- Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales.
- Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste.
- Hace referencia al cruce polihíbrido (monohíbrido: cuando se considera un carácter, polihíbrido cuando se consideran dos o más caracteres.
Preguntas sobre genética
¿Son todos los cromosomas de una célula iguales?
En la mayor parte de seres vivos sí. Pueden contener distinta cantidad de genes. Son los que determinan el sexo del individuo.
¿Por qué se caracterizan las células de personas con síndrome de Down y las células cancerosas?
- Tienen tres copias del cromosoma 21.
- Tienen más cromosomas que una célula normal.
¿Qué es el ADN y cuál es su composición? ¿Quiénes descubrieron la estructura del ADN?
Ácido desoxirribonucleico. Está compuesto por 23 pares de cromosomas y grupos fosfatos, azúcares y bases nitrogenadas. Estas bases pueden ser Adenina, Guanina, Citosina, Uracilo y Timina. Sus descubridores fueron James Watson y Francis Crick.
Huella genética, ¿quién la descubrió?
Sirve para distinguir unos individuos de otros. La clave estaba en unos minisatélites que se repiten una y otra vez variando según el individuo. Lo descubrió Alec Jeffreys. Se usa en investigaciones criminales.
Definiciones
- Código genético: Es lo que relaciona las bases nitrogenadas con los aminoácidos. Según el orden de las bases del ADN, cada grupo de 3 bases consecutivas define y permite producir un aminoácido diferente.
- Mutaciones: Son alteraciones en el orden de las bases nitrogenadas.
- Cromosoma: Son una especie de bastones que se hallan en el núcleo celular y tienen relación con la herencia.
- Genotipo y fenotipo: El genotipo es el contenido de material hereditario de un individuo y codifica al fenotipo.
- Adenina: Es una de las 5 bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A.
- Gen: Es un fragmento de ADN que contiene la información para sintetizar proteínas.
Genoma, ¿por qué es tan importante el conocimiento del genoma humano?
Es el conjunto de todos los genes de un ser vivo. Representados con las letras A, T, C y G que corresponden a las bases de adenina, timina, guanina y citosina.
Ingeniería genética, tres aplicaciones:
Es la tecnología de la manipulación y transferencia de ADN de un organismo a otro, que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
Aplicaciones:
- Sustancias paliativas del dolor
- Solución de problemas cardiacos
- Vías de solución al Dengue
Transgénicos:
Son aquellos seres vivos que tienen genes de otra especie, se llaman transgénicos y organismos modificados genéticamente (OMG). Ej: soja, maíz… Los riesgos son: alérgicos, y la resistencia a los antibióticos, pero al no existir estudios a largo plazo no se sabe si tendrá riesgos futuros.
Frase «las circunstancias ambientales también…»:
Los genes también se expresan para que los individuos puedan adaptarse al ambiente. Las circunstancias ambientales pueden hacer que individuos que pertenecen a una misma especie sean más o menos altos, más o menos morenos.
5 proteínas del cuerpo humano y su utilidad:
- Queratina: es una proteína muy rica en azufre, que forma el componente principal de las capas más externas de la epidermis de los vertebrados y de otros órganos derivados del ectodermo, faneras como el pelo, uñas, plumas, cuernos, etc.
- Anticuerpos: actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos.
- Hemoglobina: transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta los tejidos, en vertebrados y algunos invertebrados.
- Hormona del crecimiento: se encarga de regular, coordinar e integrar gran cantidad de procesos fisiológicos. Lleva a cabo sus funciones mediante hormonas.
- Trombina: se forma como parte del proceso de coagulación sanguínea, ayuda a la degradación del fibrinógeno en monómeros de fibrina.
ADN basura:
Corresponde a secuencias del genoma que no generan una proteína, hasta hace poco tiempo se pensaba que no tenía utilidad, pero este regula la expresión diferencial de los genes. Tiene un papel importante en el control de los mecanismos de transcripción y replicación.
Diferencia enfermedad genética y hereditaria:
Enfermedad hereditaria es un conjunto de enfermedades genéticas que se caracterizan por transmitirse de generación en generación, enfermedad genética es una condición patológica causada por una alteración del genoma.
Orden secuencia proceso clonación de un chimpancé:
- Extracción de células
- Extracción del óvulo del donante
- Anucleación del óvulo
- Fusión mediante choque eléctrico
- Desarrollo del embrión
- Implantación
- Importación del embrión
- Desarrollo fetal
- Obtención del chimpancé clonado
Gen y su utilidad:
Es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas pero también otras. Es considerado como la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia.
Cariotipo y cómo es en los humanos:
Es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología. El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares, 2n) en el núcleo de cada célula, organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual.
Células madre:
Es una célula que tiene la capacidad de autorenovarse mediante divisiones mitóticas o bien continuar la vía de diferenciación para la que está programada y por lo tanto producir células de uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en función de su grado de multipotencia.
Tipos:
- Células madre embrionarias
- Sangre del cordón umbilical
- Médula ósea
Código genético:
Es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético se traduce en proteínas en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamados codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico.
Clonación, año, problemas…:
Proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado de forma asexual. En Inglaterra en 1997, se clonó una oveja.
Problemas:
- La mortalidad postnatal
- La reactivación incorrecta de los programas genéticos en el núcleo transferido
- El entorno del núcleo, el medio en el que se ha cultivado el embrión antes de ser transplantado y en el entorno del vientre de la madre portadora es muy importante.
- Aquellas personas que consideran un cigoto un ser humano, aunque la transferencia nuclear tenga lugar en la placa de Petri de un laboratorio, califican la clonación como inaceptable.
¿Puede existir clonación natural?
Sí, en muchos organismos unicelulares, plantas y también animales tienen lugar métodos de reproducción con el mismo resultado. A veces sucede en el ser humano y es el caso de los llamados gemelos univitelinos. Se trata de un proceso que produce individuos.
Objetivos reproducción reproductiva:
Lograr embriones humanos con el mismo ADN de otra persona para conseguir un recién nacido idéntico a ella en sus genes.
Objetivo reproducción asistida:
Lograr que tanto hombres como mujeres con reducida capacidad para poder producir células sexuales puedan desarrollarlos e incluso facilitar la reproducción cuando sería incapaz de hacerlo.
- Inseminación artificial: introducir semen en el útero.
- Fecundación in vitro: se extrae un ovocito y una muestra de semen y se realiza un cultivo con ambos. Se produce la fecundación y el embrión se introduce en el útero.
Niños probeta, año primero:
son niños concevidos fuera del útero de la madre, en una pequeña probeta donde se fecundan. En el 1986.Proceso desdiferenciacion:tiene la posibilidad de que una celula planamente diferenciada pueda volver a tener potencia de una celula madre para diferenciarse otra vez.Que se pretende con el diagnostico preimplantacional y cual es su principal problema etico: se pretende diagnosticar la salud de un futuro hijo antes de implantar de blastocito en el útero ya que hay parejas con riesgo de transmitir enfermedades hereditarias y deciden asegurarse antes. Su principal problema ético es que : hay quienes consideran que el cigoto ya es un ser humano, aunque la transferencia nuclear tenga lugar en la placa de petri de un laboratorio y lo califican como inaceptable.