Patología: Enfermedad de Chagas; puede causar miocardiopatía chagásica y megacolon.
Agente infeccioso:Trypanosoma cruzi.
Morfología: Tripomastigote (en sangre), amastigote (en tejidos).
Vector: Chinche triatomina (vinchuca).
Ciclo biológico: El parásito se desarrolla en el intestino del vector y se transmite al huésped humano a través de sus heces. En humanos, se multiplica intracelularmente.
Ciclo: Heteroxénico.
Mecanismo de acción: Parásito intracelular; evade la respuesta inmune y destruye células del huésped.
Vía de infección: Picadura del vector, transfusión de sangre contaminada, o vía transplacentaria.
Factores de virulencia:
Proteínas: Trans-sialidasa, que ayuda a evadir el sistema inmunológico.
Adhesivas: Proteínas de superficie que permiten la adhesión a células del huésped.
Sintomatología: Fase aguda (fiebre, edema), fase crónica (miocardiopatía, megacolon).
Pruebas y diagnóstico: Serología, PCR, biopsia de tejidos.
Tratamiento: Benznidazol, nifurtimox.
Característica diferencial y principal: Amastigotes dentro de células del huésped.
Reservorio: Animales salvajes y domésticos como roedores y marsupiales.
Hábitat: América Latina.
Factores genéticos: Variabilidad en cepas de T. cruzi; variaciones en la respuesta inmune en humanos.
2. Leishmania spp. (Leishmaniasis)
Patología: Leishmaniasis cutánea, mucocutánea y visceral.
Agente infeccioso:Leishmania spp.
Morfología: Promastigote (en el vector), amastigote (en macrófagos).
Vector: Mosquito flebótomo.
Ciclo biológico: El parásito se desarrolla en el intestino del vector y se transmite al huésped humano por la picadura. En humanos, se multiplica intracelularmente en macrófagos.
Ciclo: Heteroxénico.
Mecanismo de acción: Parásito intracelular; interfiere con la respuesta inmune del huésped.
Vía de infección: Picadura del vector.
Factores de virulencia:
Proteínas: Proteínas de superficie (e.g., gp63) que evitan la fagocitosis.
Adhesivas: Proteínas que permiten la adhesión y entrada en macrófagos.
Pruebas y diagnóstico: Examen directo, cultivo, PCR, serología.
Tratamiento: Antimoniato de meglumina, anfotericina B.
Característica diferencial y principal: Amastigotes dentro de macrófagos.
Reservorio: Perros y roedores.
Hábitat: Regiones tropicales y subtropicales.
Factores genéticos: Variabilidad en cepas de Leishmania; susceptibilidad y resistencia a tratamientos en humanos.
3. Plasmodium spp. (Malaria)
Patología: Malaria; fiebre recurrente, anemia.
Agente infeccioso:Plasmodium spp. (e.g., P. falciparum, P. vivax).
Morfología: Esquizontes, trofozoítos en eritrocitos.
Vector: Mosquito Anófeles.
Ciclo biológico: El parásito se desarrolla en el hígado y se multiplica en eritrocitos. El mosquito transmite los esporozoítos al humano y recoge los gametocitos durante la picadura.
Ciclo: Heteroxénico.
Mecanismo de acción: Parásito intracelular en eritrocitos; modifica la superficie de los eritrocitos para evadir el sistema inmune.
Vía de infección: Picadura del mosquito.
Factores de virulencia:
Proteínas: Proteínas de superficie (e.g., PfEMP1) que facilitan la adherencia a células endoteliales.
Adhesivas: Moléculas que permiten la invasión de eritrocitos.
Sintomatología: Fiebre, escalofríos, anemia.
Pruebas y diagnóstico: Frotis sanguíneo, pruebas rápidas, PCR.
Tratamiento: Cloroquina, artesunato, combinación de antimaláricos.
Característica diferencial y principal: Ciclo en eritrocitos con fiebre episódica.
Reservorio: Humanos.
Hábitat: Regiones tropicales y subtropicales.
Factores genéticos: Resistencia a medicamentos (e.g., P. falciparum), variabilidad en cepas.
Ciclo biológico: El parásito vive en el intestino y forma quistes que se excretan en las heces. Se transmite al consumir agua o alimentos contaminados.
Ciclo: Monoxénico.
Mecanismo de acción: Invasión de la mucosa intestinal.
Vía de infección: Consumo de agua o alimentos contaminados.
Factores de virulencia:
Proteínas: Cisteína proteasas que ayudan a destruir tejidos y evadir la respuesta inmune.
Sintomatología: Diarrea con sangre, dolor abdominal.
Pruebas y diagnóstico: Examen de heces, serología.
Tratamiento: Metronidazol, tinidazol.
Característica diferencial y principal: Trofozoítos en intestino y quistes en heces.
Reservorio: Humanos.
Hábitat: Regiones tropicales.
Factores genéticos: Variabilidad en cepas y resistencia a tratamientos.
5. Giardia lamblia (Giardiasis)
Patología: Giardiasis; diarrea crónica.
Agente infeccioso:Giardia lamblia.
Morfología: Trofozoítos y quistes.
Vector: No tiene vector; transmisión fecal-oral.
Ciclo biológico: El parásito vive en el intestino y forma quistes que se excretan en las heces. Se transmite al consumir agua o alimentos contaminados.
Ciclo: Monoxénico.
Mecanismo de acción: Adhesión a la mucosa intestinal.
Vía de infección: Consumo de agua o alimentos contaminados.
Factores de virulencia:
Proteínas: Proteínas de adhesión que facilitan la unión a la mucosa intestinal.
Ciclo biológico: El parásito vive en el intestino y forma quistes que se excretan en las heces. Se transmite al consumir agua o alimentos contaminados.
Ciclo: Monoxénico.
Mecanismo de acción: Invasión de la mucosa intestinal.
Vía de infección: Consumo de agua o alimentos contaminados.
Factores de virulencia:
Proteínas: Enzimas proteolíticas que destruyen tejidos intestinales.
Sintomatología: Diarrea, dolor abdominal.
Pruebas y diagnóstico: Examen de heces.
Tratamiento: Tetraciclina, metronidazol.
Característica diferencial y principal: Quistes con forma de campana en heces.
Reservorio: Cerdos.
Hábitat: Regiones tropicales y subtropicales.
Factores genéticos: Variabilidad en cepas y resistencia a medicamentos.
7. Trichomonas vaginalis (Tricomoniasis)
Patología: Tricomoniasis; vaginitis en mujeres, uretritis en hombres.
Agente infeccioso:Trichomonas vaginalis.
Morfología: Trofozoítos.
Vector: No tiene vector; transmisión sexual.
Ciclo biológico: El parásito se encuentra en las secreciones genitales y se transmite a través del contacto sexual.
Ciclo: Monoxénico.
Mecanismo de acción: Adhesión a células epiteliales y liberación de enzimas que dañan tejidos.
Vía de infección: Contacto sexual.
Factores de virulencia:
Proteínas: Proteínas de superficie que facilitan la adhesión a células epiteliales.
Sintomatología: En mujeres: secreción vaginal maloliente, prurito, dolor durante la relación sexual; en hombres: uretritis.
Pruebas y diagnóstico: Examen directo del fluido vaginal o uretral, cultivo, pruebas de antígenos.
Tratamiento: Metronidazol, tinidazol.
Característica diferencial y principal: Trofozoítos móviles en secreciones genitales.
Reservorio: Humanos.
Hábitat: Tracto genital humano.
Factores genéticos: Variabilidad en cepas y resistencia a tratamientos.
8. Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis)
Patología: Toxoplasmosis; infecciones en el sistema nervioso central y ocular, especialmente en inmunocomprometidos.
Vector: No tiene vector; transmisión a través de contacto con heces de gato, carne cruda o mal cocida.
Ciclo biológico: El parásito se reproduce en el intestino de los gatos y se excreta en sus heces. Los humanos se infectan al ingerir quistes de carne contaminada o al entrar en contacto con heces de gatos infectados.
Ciclo: Heteroxénico.
Mecanismo de acción: Parásito intracelular; forma quistes en tejidos.
Vía de infección: Ingestión de quistes en carne contaminada o heces de gatos.
Factores de virulencia:
Proteínas: Proteínas que permiten la invasión y evasión del sistema inmune.
Sintomatología: En la mayoría de los casos, asintomática; en inmunocomprometidos: encefalitis, alteraciones visuales.
Pruebas y diagnóstico: Serología, PCR, examen de líquido cefalorraquídeo.
